3 года, г. Белгород

Диагноз : хроническая тугоухость 4 степени

У Захара двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Ребенку поставили импланты и требуется регулярное лечение. У мамы нет денег на прохождение реабилитации. Просим Вас помочь в сборе средств на оплату лечения Захара. Стоимость реабилитации 140000 рублей. Помогите малышу слышать этот мир!

3 года, Белгород

Диагноз : ДЦП

Из письма мамы:. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухстороннее косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейрорефлекторной возбудимости. В четыре месяца была оперирована по косолапию. Ребенок развивается с задержкой. Голову стала держать в 5 месяцев, переворачиваться в год. Благодаря реабилитациям Мирочка научилась самостоятельно сидеть. Для нас это большие достижения, ведь нам хочется ходить. В семье нет средств на лечение, доход у нас низкий. Прошу вас о помощи в оплате очередного курса! Стоимость курса лечения 124400 рублей.

7 лет, Липецкая область

Диагноз : ДЦП

Из письма мамы. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь.

Сейчас Ване требуется пройти курс лечения в клинике стоимостью 140000 рублей. Помогите больному ребенку!

8 лет, Иркутская область

Диагноз : энцефалопатия

Из письма мамы. Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Сделано кесарево сечение в 39 недель (самой рожать запрещено из-за родовой травмы, синдром Арнольда-Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца. Нам поставили системное недоразвитие речи тяжелой степени тяжести. Только после этого нам оформили инвалидность, но каждый год переосвидетельствуем.

Сейчас Диме нужно пройти курс лечения стоимостью 153100 рублей. Помогите больному ребенку!

Булах Даниил, 16 лет, Московская область

Диагноз : органическое поражение головного мозга

Из письма мамы. С самого раннего детства мы лечились в психоневрологической больнице № 18 г. Москвы, далее в реабилитационном центре «Детство». До шести лет он не ходил, сидел в коляске, не видел, он не мог самостоятельно жевать. До десяти лет он был в памперсе. Благодаря постоянному лечению постепенно начал сам кушать. Мы предпринимаем все усилия для лечения.

Сейчас требуется курс лечения в центре патологии речи стоимостью 80000 рублей. Помогите больному ребенку!

Диагноз :

Муниципальное бюджетное образовательное учреждение № 32 города Липецка было открыто в 1967 году. Школа ведет обучение детей с легкой, умеренной, тяжелой и глубокой степенью умственной отсталости, детей, страдающими расстройствами аутистического спектра, а также множественными нарушениями. Учебный план рассчитан на девятилетнее обучение в зависимости от уровня индивидуальных возможностей старшеклассников. Основной задачей в работе данного учреждения является социальная адаптация и интеграция детей с ограниченными возможностями здоровья в современное общество. Больные дети нуждаются в канцелярских товарах, игрушках, мебели, спортивном инвентаре, медицинском оборудовании, ремонте помещений и организации различных мероприятий. Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» начиная с 2016 года берет на себя шефство над этими ребятами. Просим Вас оказать помощь и поддержку больным детям, которые учатся в этом заведении.

Болезнь близкого человека — это всегда тяжелое испытание для его родных. А если недуг поражает кого-то из детей — это настоящая трагедия, справиться с которой самостоятельно членам семьи бывает просто не под силу, особенно в ситуации, когда на то, чтобы спасти своего сына или дочку родителям просто не хватает денежных средств. Поэтому многие люди, оказавшись в подобном положении, ищут, как и у кого можно попросить помощи на лечение ребенка? Помочь больным детям готовы как обычные люди, так и благотворительные организации.

В нашей стране существует множество благотворительных фондов, большая часть из которых оказывает именно помощь детям, нуждающимся в лечении. Сбор средств при обращении частного лица в такую организацию, как правило, проходит адресно.

Оказание адресной поддержки ребенку и его близким происходит по следующей схеме:

Сначала законный представитель больного пишет письмо с обращением в благотворительную организацию.
Затем он отправляет свое заявление на материальную помощь на лечение ребенка в выбранный фонд.
После рассмотрения заявки и принятия положительного решения сотрудники организации размещают прошение на своем сайте, в СМИ или в социальных сетях. Для сбора средств в пользу какого-либо ребенка также может быть организовано благотворительное мероприятие, например, концерт или марафон.
После того как удается собрать нужную сумму, представитель ребенка уже может распоряжаться данными средствами, оплачивая расходы на лечение своего сына или дочери.

Родителям, принявшим решение просить помощи на лечение ребенка, важно понимать, что поскольку сбор средств начинается только с момента публикации их письма, то на достижение цели может уйти определенное время. И как бы это ни было сложно, нужно запастись терпением.

Впрочем, бывают и ситуации, когда фонд сразу же может предоставить просителям необходимую им сумму или организовать оперативный сбор пожертвований. Например, фонд WorldVita принимает заявки от родителей, чьим детям требуется срочная помощь (в течение 5-30 календарных дней). Поэтому надежда есть всегда, так что не отчаивайтесь!

Наиболее крупные организации, помогающие больным детям

Если вам необходима материальная помощь на лечение ребенка, то обращаться лучше всего в тот благотворительный фонд, который давно существует на данном поприще и имеет широкую сеть филиалов или зарубежных организаций-партнеров. Это не только даст больше гарантий того, что необходимая сумма будет собрана максимально быстро. В той ситуации, когда сотрудники фонда по какой-либо причине не смогут вам помочь, они обязательно предоставят контакты других организаций, куда вы также сможете обратиться для решения своей проблемы.

К числу наиболее крупных и надежных фондов нашей страны можно отнести:

«Подари жизнь» — московская организация, помогающая людям, не достигшим возраста 25 лет, страдающим от онкологических и онкогематологических заболеваний. Фонд был учрежден в 2006 году актрисами Чулпан Хаматовой и Диной Корзун и имеет два партнерских подразделения в Лондоне и США. По итогам 2017 года организации удалось собрать практически 2 миллиарда рублей в помощь детям.
«Русфонд» — организация, оказывающая помощь тяжелобольным детям, а также сиротам и инвалидам. Существует проект с 1996 года. Адресные просьбы о помощи регулярно публикуются в газете «Коммерсантъ», на сайте организации, в соцсетях и партнерских СМИ. За 2017 год было собрано примерно 1, 9 миллиарда рублей.
Фонд WorldVita, помогающий детям с онкологией, заболеваниями крови, кардиологическими проблемами и другими тяжелыми диагнозами. Существует он с 2009 года, а сборы за прошлый год составили около 500 миллионов рублей.
«Линия жизни» — фонд, занимающийся спасением тяжелобольных детей. Программа существует с 2004 года, а организация официально была зарегистрирована лишь в 2008-м. По итогам 2016 года фонду удалось собрать примерно 373 миллиона рублей для своих подопечных.
Благотворительный фонд «AdVITA», с 2002 года помогающий людям любого возраста, страдающим от онкологических и онкогематогических заболеваний, проходящих лечение в Санкт-Петербурге. Приоритетным направлением работы организации является помощь тем, кто нуждается в пересадке костного мозга. За 2017 год фондом было собрано около 310 миллионов рублей.
Православная служба помощи «Милосердие» — эта организация ведет свою деятельность с 1991 года и сейчас в нее входят сразу несколько юридических лиц, реализующих многочисленные проекты, в числе которых и помощь детям на лечение. В 2016 году службой для своих подопечных было собрано около 300 миллионов рублей.

Грамотно составленная просьба о помощи на лечение ребенка сможет значительно повысить вероятность того, что именно ваше письмо будет услышано. Так как же правильно составить свое заявление? О чем нужно обязательно упомянуть, и чего писать не стоит?

Основные моменты оформления прошения:

Просьба за ребенка, не достигшего совершеннолетия, заполняется его представителем.
Многие благотворительные организации на своих сайтах в разделе «Попросить о помощи» выкладывают бланки заявлений и образцы оформления просьб.
В письме следует указать личные данные вашего ребенка (Ф. И. О., возраст), четко изложить суть проблемы и описать ситуацию, в которой вы оказались. Но имейте в виду: важно, чтобы просьба о помощи ребенку на лечение коротко была составлена, без лишних подробностей и лирических отступлений.
Несмотря на это, ваше письмо вполне может быть живым и эмоциональным. Главное, избегать таких фраз, как: «Помогите, чем можете…»
В письме обязательно следует указать диагноз больного и написать, на что конкретно вам необходимы деньги (медикаменты, операция, реабилитация, патронаж и т. д.) с указанием суммы.
Хорошо будет, если вы объясните, почему лечение не может быть произведено за счет средств государственного бюджета.
Вы также можете сразу приложить (или должны быть готовы предоставить в любой момент) подробную медицинскую выписку со всеми назначениями, результаты обследований, снимки, больничные счета и другие важные документы, подтверждающие ваши слова.

Обычно прошение, по которому потом может быть получена материальная помощь на лечение ребенка, должно быть распечатано, собственноручно подписано заявителем, а затем отправлено в благотворительный фонд. К письму вы также сразу можете приложить фотографию ребенка.

В каких ситуациях вы точно сможете рассчитывать на поддержку со стороны благотворительных фондов?

Обращаться в благотворительную организацию за решением проблем со здоровьем вашего чада можно и стоит в том случае:

Если нужна помощь ребенку на лечение, а также на проведение диагностических мероприятий.
Если требуется провести лечение за рубежом, по причине того, что в нашей стране не делают подобных процедур. Важно только, чтобы вы и ваш ребенок имели российское гражданство.
Если для полноценного восстановления детского здоровья требуется провести комплекс дорогостоящих реабилитационных мероприятий.
Если вашему сыну или дочке требуется оплатить патронажный уход.
Если неизлечимо больному ребенку необходим особый паллиативный уход.

Надеемся, что в этой статье вы нашли для себя ответ на вопрос: «Как получить помощь на лечение ребенка?» — и поняли, что какой бы сложной ситуация ни была, никогда не стоит отчаиваться, всегда можно найти выход из нее. Об этом свидетельствуют многочисленные письма счастливых родителей, спешащих выразить свою искреннюю благодарность за помощь в лечении ребенка сотрудникам фонда, опубликовавшего их прошение, и тем, кто откликнулся на это письмо.

https://www.сайт/2017-03-15/vosem_detey_kotorym_srochno_nuzhna_vasha_pomoch

Лучший подарок для губернатора

Восемь детей, которым срочно нужна ваша помощь

Маша Целикова, 1 год 10 месяцев

В четверг, 16 марта, свердловский губернатор Евгений Куйвашев празднует свой 46-й день рождения. По сложившейся традиции перед праздником он попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги благотворительным фондам, которые помогают детям бороться со страшными заболеваниями. «Три года назад у нас появилась прекрасная традиция — в середине марта всем миром помогать нашим свердловским ребятишкам — подопечным благотворительных фондов «Мы вместе», «Русфонд», «Живи, малыш», фонда Чулпан Хаматовой «Подари жизнь» и других. Давайте и в этом году сделаем такой действительно важный и нужный подарок», — написал глава региона в Instagram под фотографией детского рисунка.

сайт публикует список детей, которым требуется срочная помощь и участие жителей области. Все малыши — подопечные благотворительных фондов «Живи, малыш», «Мы вместе» и «Подари жизнь».

Маша Целикова, 1 год 10 месяцев

Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее

Необходимо: 53 тыс. рублей

Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.

Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.

Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.

Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.

Реквизиты для помощи Маше Целиковой .

София Сысерина, 3 года

Диагноз: Детский церебральный паралич

Необходимо: 100 тыс. рублей

София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.

Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.

Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.

Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи Соне Сысериной .

Матвей Акулов, 10 лет

Диагноз: эпилепсия

Необходимо: 41,5 тыс. рублей

Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.

Реквизиты для помощи Матвею Акулову .

Такси для инвалидов в Екатеринбурге

Необходимо: 1 млн рублей

Также в качестве подарка на день рождения губернатора вы можете пожертвовать деньги на запуск социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Это — уникальный проект фонда «Живи, малыш». На специализированном автотранспорте фонд бесплатно перевозит людей с различными видами инвалидности в возрасте до 30 лет. Главная цель проекта — обеспечить беспрепятственное, бесплатное передвижение инвалидов по городу. С помощью социального такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школу и кружки.

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.

Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов .

Вова Кадочников, 10 лет

Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)

Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.

Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.

Вова регулярно проходит поддерживающее лечение в гастроэнтерологическом отделении каменск-уральской больницы, но у мальчика постепенно сужается пищевод. При чем баллонную дилатацию - расширение пищевода детям с синдромом бабочки в необходимо делать ежегодно! Вова перенес уже три подобных операции в Германии, в Университетской клинике Фрайбурга. Из клиники уже получен счет, он составляет 14 380 евро. Курирует мальчика фонд «Мы вместе» .

Реквизиты для помощи Вове Кадочникову . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.

Вика Корякина, 10 лет

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени

Необходимо: 260 тыс. рублей

Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.

Сейчас семье Вики требуется 260 тыс. рублей для приобретения многофункционального устройства «Далматинчик пневматик» с дополнительными комплектующими. Это устройство позволит сделать жизнь Вики проще: с помощью него она сможет вставать на ножки, делать специальную гимнастику и укреплять мышцы.

Сумма 260 тысяч рублей — очень велика для многодетной семьи Вики, и одним им не потянуть такую сумму. Курирует девочку фонд «Мы вместе» .

Реквизиты для помощи Вике Корякиной . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.

Даниил Кузьминых, 7 лет

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Необходимо: 320 тыс. рублей

Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.

Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.

В данный момент Даниилу необходим ряд дорогостоящих препаратов, которые приблизят его выздоровление. В частности, иммуномодулятор «Пентаглобин» на сумму порядка 107 тыс. рублей, эффективный антибиотик «Колистин» на сумму 53 тыс. рублей, а также необходимый после операции противогрибковый препарат «Кансидас» на сумму более 160 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке .

Маша Брюханова, 16 лет

Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева

Необходимо: 62 тыс. рублей

Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.

В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.

Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.

В данный момент Маше требуется порядка 62 тыс. рублей на приобретение противоопухолевого препарата «Космеген», который требуется для эффективного лечения.

Маленькие пациенты онкоцентра

Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.

Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.

Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.

Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.

1. Нужны деньги на лечение ребенка в реабилитационном центре. Помогите поставить малышку на ноги! Нашей доченьке Кирочке, нужна финансовая помощь для прохождения курса реабилитации в РЦ " ПЛАНЕТА УДАЧИ". Стоимость прохождения реабилитации 121840 рублей.

Наша доченька долгожданный ребенок в семье. В 1 год и 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП атонически-астатическая форма. А через год, когда мы прошли генетика, выяснилось что у нас хромосомная патология, при которой, произошла случайная поломка гена.

Сейчас у нас диагноз хромосомная патология, синдром микродупликации длинного плеча 22 хромосомы. Выраженная задержка двигательного и психоречевого развития. ДЦП спастический тетрапарез. Миокардиодистрафия. Деформация осанки.

Мы проходим регулярно курсы реабилитации, которые требуют больших финансовых вложений, которых у нашей семьи к сожалению нет. Не проходите мимо. Протяните руку помощи Кирочке! Почта [email protected].

Требуются препараты Микамин и Вайдаза

2. Здравствуйте! Меня зовут Ира и у меня двое детей. Сыну Максиму требуется лечение, диагноз острый миелобластный лейкоз, возникла двусторонняя пневмония, для разрешения инфекционных осложнений мы нуждаемся в препарате "микамин".
Сейчас процент выздоровления составляет семьдесят процентов. Уже четвёртый курс химиотерапии, постоянные переливания крови, костный мозг не восстановился. Также назначен противоопухолевый препарат "Вайдаза".
Лечение очень дорогое для нас, стоимость препарата около 20 тысяч, лечение несколько месяцев, при благоприятных условиях полгода. Я вас умоляю, помогите хоть чем-нибудь.
Огромное спасибо всем тем, кто спасёт жизнь моему ребёнку, за любую вашу помощь. Стоимость лечения 420 тысяч рублей за полгода, прошу вас, помогите хоть чем- нибудь, моей зарплаты фактически не хватит даже на половину Карта сбербанк 4276 7009 8484 7693. Словами невозможно выразить мою благодарность.

Инвалид детства с ожогами 2-3 степени

3. Здравствуйте уважаемые. Обращаюсь за помощью, добрый день. Меня зовут Елена Александровна, воспитываю ребёнка инвалида с детства. Диагноз ожоги 2,3 степени, 12 глубины 1 степени шока. Ожог получила в 2002 году. С тех пор лечимся в 9 больнице им. Сперанского.
Делаем пластику тела, аллопецию перенесли два раза. Массаж чтоб сделать в поликлинике всегда очередь, приходится обращаться в платные клиники, чтобы сделать полностью массаж, то есть не одну часть тела, зоны. В поликлинике делают только одну зону.
В итоге получается что траты идут на лечение, а чтоб купить что-то, приобрести, это вечная проблема. Воспитываю дочку одна, зовут Анастасия, 16 лет. Мужа нет, помощи получить не от кого.
Живём вдвоем в однокомнатной квартире, район Южное Бутово. Живём на пенсию, еле концы сводим. Что-то купить, это вечная головная боль. Нуждаемся в продовольствии, одежде и обуви, бытовой химии и принадлежности. Всё нужно и техника и мебель, ремонт квартиры не можем сделать так как материалы на ремонт стоят очень дорого.
Так и живём с голыми стенами. Надеюсь на ваш отклик и вашу помощь, дай бог таким людям здоровья, храни вас Бог за ваше доброе сердце и помощь. .
Вот наша карта сбербанка 63900238 9040675159.

Нужны деньги на реабилитацию ребенка

4. Я одинокая мама, воспитываю дочку инвалида. Диагноз дочки - ДЦП. Но несмотря на заболевание, малышка в свои 8 лет научилась садиться, ползать, ходить держась за одну ручку. Но из за сильной деформации стоп недавно обе ноги ей прооперировали. Сейчас Галюшка 6 недель будет находиться в гипсах по пах на обеих ногах. После снятия гипса срочно будет необходима очень сильная и качественная реабилитация, чтобы операция прошла не зря.

По прогнозам врачей в дальнейшем, если все сделать правильно, дочка сможет ходить самостоятельно. Малышку воспитываю одна, собственные средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите нам! На реабилитацию необходимо 120 тыс руб. Карта сбербанк 2202 2005 8059 4602. Спасибо. С уважением Ольга и Галюшка. эл почта [email protected].

Губернатор Свердловской области Евгений Куйвашев в преддверии своего 47-го дня рождения вновь попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги на лечение больных детей. Традиция в день рождения помогать благотворительным фондам появилась у главы региона несколько лет назад, благодаря этому реальную помощь получили десятки малышей из разных городов Свердловской области. Так, в 2016-2017 годах вместо многочисленных сувениров и цветов в приемную главы региона пришли чеки и платежки на общую сумму в несколько миллионов рублей, подтверждающие перечисления в благотворительные фонды «Живи Малыш», «Мы вместе», «Русфонд» и «Подари жизнь».

В этом году Евгений Куйвашев снова предложил помочь малышам, которым нужна поддержка в борьбе с серьезными заболеваниями.

Люба Пермякова, 6 лет.

Диагноз: Отсутствие наружных слуховых проходов. Двусторонняя тугоухость 3-й степени

Необходимо: 1 млн 752 тыс. рублей

Люба родилась без слуховых проходов. У девочки полностью отсутствует слух. О том, что с ребенком что-то не так, мама девочки узнала только в родовом зале. Во время беременности УЗИ никаких патологий у ребенка не выявляло. Атрезия, или заращение слуховых проходов — достаточно редкая аномалия, один случай на десять тысяч новорожденных. Чаще атрезия бывает односторонней, но у Любы отсутствуют оба слуховых прохода.

Люба, как и все маленькие девочки любит фантазировать и что-нибудь придумывать. Она прекрасно рисует — в прошлом году даже заняла первое место в городском художественном конкурсе в родном Красноуфимске.

Специалисты уверены, что девочка с легкостью справится с обучением в обычной, а не специализированной школе. Несмотря на заболевание Люба неплохо говорит, невероятно эрудированна, отлично запоминает стихи и прекрасно поет. Все это возможно только благодаря купленным на деньги благотворительных фондов специальным слуховым аппаратам. Но даже с ними девочке непросто различать звуки и речь.

Чтобы девочка могла хорошо слышать, ей необходима дорогостоящая операция по формированию левого слухового прохода в Калифорнийском институте заболеваний уха. К сожалению, в России пока уровень такой помощи не доступен. В свою очередь в американском институте уже сделаны тысячи таких операций и создана уникальная система реабилитации после них.

Люба прошла предварительные обследования, которые установили, что операция ей показана. Родители самостоятельно собрали часть суммы, но им необходима ваша помощь. Пожертвования для девочки собирает Благотворительный фонд «Мы вместе».

Благотворительная программа «Детский паллиатив»

Необходимо: 50 тысяч ежемесячно.

Эта программа позволит сделать так, чтобы 49 неизлечимо больных ребятишек из Нижнего Тагила прожили свои жизни без боли и слёз. Это облегчит жизнь больных детей и их родителям.

Сбор средств идет на каждодневные расходные материалы, потребность в которых гораздо выше, чем то, что государство предоставляет бесплатно. Гигиенические принадлежности, медицинские расходники, специальное питание, лекарства, не входящие в перечень бесплатных, — все это постоянно и очень необходимо семьям, где есть тяжелобольные дети. Потребности в расходниках у каждого ребенка индивидуальны — от 3 тыс. до 50 тыс. рублей ежемесячно.

Вы можете подписаться на ежемесячные перечисления средств на сайте БФ «Живи, малыш».

Ильнар Ахмадеев, 1 год.

Диагноз: Ретинобластома правого глаза.

Необходимо: 1,2 млн рублей для оплаты счета на лечение в глазной клинике Hopital Ophtalmique.

У малыша Ильнара ретинобластома. Для этого вида опухоли характерен быстрый рост и опасность метастазирования по зрительному нерву в головной мозг. Мальчик уже стойко перенес две поездки и сейчас родители делают все возможное, чтобы вырвать сына из цепких лап болезни.

Уже сейчас понятно, что мальчику понадобится не менее четырех сеансов внутриартериальной химии и столько же локальной. Лечение в данной клинике прошли многие дети, и сейчас они живут полноценной жизнью. Надеемся и у Ильнара будет так же. Средства на его выздоровление, вы можете пожертвовать на сайте фонда «Мы вместе».

Даша Кедрова, 6 лет.

Диагноз: эпилепсия, тяжелая форма ДЦП, ВПР головного мозга, спастический тетрапарез, задержка моторного развития.

Необходимая сумма: 95 тыс. рублей.

Малышке из Нижнего Тагила 6 лет, но из-за перечня тяжелых заболеваний она не может говорить, ходить и даже сидеть. Чтобы победить эпилепсию, которая терзает девочку практически с рождения, необходимо приобрести дорогостоящий препарат «Зонегран». К сожалению, этого препарата нет в перечне бесплатных.

Кому-то сумма покажется незначительной, но для мамы девочки — Марины Кедровой, которая воспитывает дочь одна, это очень большие деньги. Победа над эпилепсией станет для них настоящим прорывом и поможет сделать их жизнь значительно легче.

Напольских Дима, 12 лет.

Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства 4-й степени, ремиссия. Состояние после аутологичной трансплантации. Энцефалопатия Кинсбурна.

Необходимо: 205 тыс. рублей.

У Димы было 8 лет ремиссии после нейробластомы. Однако после тяжелого лечения и пересадки стволовых клеток, у Димы произошел инсульт. Мальчику пришлось заново учиться всему. Любящие родители возили сына в различные центры, много сами с ним занимались, делали массажи.

Благодаря усилиям Дима может самостоятельно пройти расстояние с квартал, строит пирамиды из кубиков, очень любит мультики. С речью у мальчика проблемы, он может произносить лишь отдельные звуки.

Сейчас мальчику необходимо пройти трехмесячную реабилитацию в Центре адаптивно-коррекционных технологий. Сбор идет на сайте БФ «Мы вместе».

Служба социального такси в Екатеринбурге.

Необходимо: 150 тысяч рублей ежемесячно.

Отличным подарком на день рождения губернатора станут пожертвования на работу социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Уникальный проект фонда «Живи, малыш» позволяет перевозить на специализированном автотранспорте людей с различными видами инвалидности. С помощью бесплатного такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школы и кружки.

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд уже купил специальный автомобиль для Екатеринбурга и планирует запустить такси в апреле. Отметим, для уральской столицы, где проживает порядка 60 тыс. взрослых инвалидов и более 3,5 тыс. детей-инвалидов такая служба — необходимость.

Пожертвовать средства на социальное такси можно через сайт фонда «Живи, малыш».

Настя Черепанова, 3 года.

Диагноз: Ретинопатия. Двухсторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 4-й степени.

Необходимо: 72 тыс. рублей для приобретения двух настраиваемых слуховых аппаратов.

Крошечной Насте, живущей в поселке Уфимский, необходимы слуховые аппараты. На примерке аппаратов девочка впервые услышала звуки извне. Как и все малыши в такой ситуации она отреагировала очень эмоционально.

Мама воспитывает девочку одна, и ей необходима финансовая поддержка. Чем быстрее девочке будут куплены слуховые аппараты, тем меньше будет негативных последствий и она сможет развиваться.

После покупки, установки и настройки аппаратов Насте предстоит вновь знакомиться с миром: узнавать, что существует музыка, голоса птиц и зверей, разные звуки.

Когда девочка подрастет, ей предстоит операция по восстановлению зрения. Сейчас у нее дальнозоркость +13. Надеемся, что с вашей помощью, малышка поправит свое здоровье.

Алина Горбунова, 14 лет.

Диагноз: ДЦП.

Необходимая сумма: 31 тыс. рублей.

Девочке, уже 14 лет сражающейся с ДЦП, необходимо приобрести спецкровать и ортопедический матрац. Алина почти все время проводит в лежачем положении. Именно так она смотрит мультики, играет, слушает сказки и наслаждается доступными ей нехитрыми детскими радостями. При этом сейчас девочка вынуждена лежать на полу, так как с обычной кровати она падает. Ей необходима специальная ортопедическая кровать. Такое устройство сделает жизнь девочки и ее родителей гораздо проще и даст им некоторое облегчение в ряду каждодневных забот.